Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri, 15 decembrie, că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen, relatează AFP.
”Această recomandare are loc după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză «booster» de vaccin anticovid Janssen administrată la cel puţin două luni după prima doză la adulţi a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, anunţă într-un comunicat EMA.
Este vorba despre cel de-al treilea vaccin anticovid – după vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna – care poate fi folosit în Uniunea Euroeană (UE) ca doză ”booster” la vaccinarea adulţilor.
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă administrarea acestui ”booster” la cel puţin două luni după vaccinarea cu o doză Janssen.
Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA conchide că vaccinarea cu o doză ”booster” a vaccinului Johnson & Johnson poate avea loc după vaccinarea cu un vaccin cu ARN mesager dintre cele autorizate în UE, Pfizer-BioNTech sau Moderna.
Administrarea unui ”booster” diferit de vaccinul folosit la vaccinarea completă conduce, în unele cazuri, la un răspuns imunitar mai puternic, potrivit autorităţilor sanitare europene.
 poate fi folosit drept doză ”booster”.){kind=link}