EMA aprobă utilizarea în regim de urgenţă a pastilei anti-COVID produsă de Merck

0
150
Foto: Facebook/The Institute for Natural Healing

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană a tabletei împotriva Covid-19 a companiei Merck. Este vorba despre Molnupiravir, care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă.

”Medicamentul, care nu este autorizat în prezent în UE, poate să fie folosit în tratarea adulţilor bolnavi de Covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă” a bolii, anunţă într-un comunicat EMA, scrie spotmedia.ro.

El urmează să fie distribuit prin filiala Merck în Europa, MDS. Tratamentul cu această pastilă se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.

EMA a mai anunţat că examinează folosirea unei pastile produse de către Pfizer – tot în caz de urgenţă.

EMA începe această examinare pentru a ajuta autorităţile naţionale care pot decide utilizarea precoce a acesteia împotriva Covid-19, de exemplu în situaţii de urgenţă”, a anunţat în comunicat autoritatea de reglementare.

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.